安进南韩公司称,由于在与阿斯利康共同开发银屑病泻药剂的试验性发现被害想法,将终止合作。
安进回应,对于这个初期临床试验泻药剂 brodalumab,这样的必需问题会导致一个限制性表单,大大减少应用于 brodalumab 的患者人数。
到该南韩公司的许多泻药剂面对来自廉价自行设计泻药的竞争时,就必须如 brodalumab 等泻药剂,加拿大皇家银行融资消费市场的分析师 Yee 回应。
Yee 称,虽然归还一个初期泻药剂不会有大的直接影响,但这忽视了安进南韩公司日益增加的高风险。
Brodalumab 属于一类被称为 IL-17 抑制的泻药剂,通过抑制游离和促进胆疾病的波形传导途径而造成。
分析泻药剂治疗银屑病痛风的两项初期研究是在 2014 年开始的。该泻药剂也被测试用于治疗其它病变,如银屑病和脊柱胆。
消费市场研究南韩公司 ISI 控股公司月内累计预计该泻药剂的销售全盛期共约 20 亿美元。
安进称,阿斯利康可以决定泻药剂在近乎所有地区的开发和销售,除了南韩和一些亚洲地区,这些消费市场由协和麦芽凤株式会社以外销售权利。
安进南韩公司和阿斯利康在 2012 年 4 月初开始共同开发和普及化 brodalumab 等四种泻药剂,都来自于安进南韩公司病变泻药剂组合。
许多安进的泻药剂,包含其神经系统加强泻药剂 Neulasta,在未来几年面对被自行设计的高风险。 该泻药剂在 2014 年的销售额达 45.9 亿美元。
安进南韩公司的重磅思保津被普利自行设计,该自行设计泻药授予监管机构的同意,但去年其销售已被暂停,等候安进向美国法院提出上诉。
5 月初 22 日安进南韩公司的股价在摩根士丹利收于 163.58 美元,而阿斯利康的股价在纽共约证券交易所收于 69.45 美元。
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