临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道症状较严重

XenoPort 母公司的银屑病用药虽然在末先决条件研究得到部分成功，但其表现出消化系统相关的副作用出现概率很高。该母公司通过一个电话都会议揭晓了研究结果，称有三分之一的病征因为副作用放弃病患，该母公司股价在经历主板前 19% 的涨幅后在这两项买入出现大幅下跌。

该母公司问到，在该用药 XP23829 的试验性，用药两组慢病态眼部病症病征出现消化不良的不良反应是 22-40%，而安慰剂两组则为 15%。母公司称，消化系统血案，其中包括恶心，腹痛，呕吐等，是最少见的副作用。

Cowen 母公司的观察家 Schmidt 对此评论称，XenoPort 确实能够冲击现有的标准银屑病病患用药，但一定会停止消耗极小的人力资源。观察家称，对比其它用药，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司去年批文的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发病态阿兹海默用药。

XenoPort 母公司问到，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全世界范围内寻求携手的关系，加快该口服用药的转变。

银屑病是最值得注意的自身强效病症之一，但却不足以病患，病征的眼部都会伸长，显现出红色与银色的紫红色，皮肤上或痉挛。根据宾夕法尼亚州国立卫生研究院的估计，这种病症都会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州现有人口，而白种人的出生率极低。大约 15% 的银屑病病征最后可能都会转变为银屑病病态关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的用药可以减少银屑病的比较严重某种程度。

宾夕法尼亚州食品和用药管理局在今年初批文了博拉的注射剂 Cosentyx 使用病患银屑病。礼来刚刚开发的用药 Ixekizumab 也使用病患这种病症。加拿大的 Valeant 制药母公司转售了阿斯利康的后期先决条件银屑病用药 brodalumab 的广告宣传权，安进母公司曾在九月放弃了该用药。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的买入额下降 25%，至其今年千分之的 5 美元。

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编辑： 冯志华