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在非传染性病症（NCDs）中会，2型号高血压（T2DM）最为风靡一时，出生率在世界区域内以难以置信的反应速度上升。T2DM还不太可能大大增高老年人，截肢，中会风，心血管病症（CVD），胰脏和脾脏病症以及日常生活准确性低下的高风险。因此，辨别和负责管理可彻底改变的T2DM可怕原因是预防和减缓该病出生率的关键步骤。成年人、同性恋、遗传、种族、日常生活方式、耐性活动、教育和饮食摄取是T2DM的重要可怕原因。

既往多项深入研究若有，食品营养素摄取不太可能与血压有关。磷是一种营养素，在骨骼和牙齿的身心健康孩童期中会起着关键关键作用;然而，不太可能的证据表明磷的非骨骼机制。摄取这种营养素不太会彻底改变中会风、CVD，合腺癌和癌，原发性硬化症、、耐使用量受损、血糖抵挡、肝机制和 T2DM的高风险。不太可能的一项控制系统评价还表明，补充磷不太可能对超重和老年人人会的低密度脂蛋白实是(LDL-c)和高密度脂蛋白实是(HDL-c)有保障关键作用。

以前的一些深入研究推论，极高的食品CaDHA与异性恋和未婚T2DM高风险减缓夙着关的。然而，其他一些深入研究声称，大部分在异性恋中会普遍存在夙著父子关系，在表面会身心健康的这群人人中会或并未断定与T2DM或肝机制普遍存在夙著表征。同样，在高血压和肾移植复发者中会，饮食磷DHA与肝机制或T2DM密切关系没有人捕捉到到夙着父子关系。Dong等人对2012年之前发表的6项创新性深入研究顺利进行了控制系统总合和meta深入深入研究，确定了表面会身心健康食品磷DHA与T2DM密切关系的父子关系。他们推论，磷DHA不太可能与2型号高血压的高风险有关，但这种父子关系意味着锌DHA，进一步更改锌DHA后，这种父子关系变得无关紧要。由于效应使用量（n = 7）数目少，他们也难以顺利进行亚组深入深入研究和人才辈出回归。2012年之后，其他几项针对从并未见过身心健康的一般来说幼儿的追查评估了这种表征。这些深入研究大多是创新性字段深入研究和对大这群人人字段基线的侧向追查或深入深入研究，但他们的断定普遍存在不一致性。因此，我们顺利进行了控制系统评价和人才辈出深入深入研究，以确定极高的食品磷DHA有否与T2DM /肝机制的高风险高于有关。药物-自由基深入深入研究也用于核查离散和非比值。

如图1上图，事与愿违本控制系统评价和人才辈出深入深入研究划入了8项字段深入研究和9项侧向深入研究。证据本体通过GRADE法则顺利进行评估。合合创新性字段深入研究的效应使用量，最主要255，744名一般来说幼儿口。

都可的追查的详细信息如表2上图。共追查了301，116人食品CaDHA与异常稳态密切关系的父子关系。食品CaDHA的评估是通过在12份追查合果中会应用于食物频率问卷（FFQs），在4项追查中会应用于食物召回和在上一项深入研究中会应用于食物记录来顺利进行的。划入的9项深入研究将T2DM作为命运，其他深入研究追查合果了肝机制（HBG）或肝机制（耐受血压（FBG）≥100或110 mg / dL）作为远距离命运。15项深入研究追查了总体身心健康这群人人，大部分对高血压复发者和肾移植受者顺利进行了2项侧向追查。13项追查应用于随机抽样法则来选择其与会者，因此他们的人会代表了一般幼儿群人;而其他4人没有人随机选择他们的个人。17项深入研究中会有15项被划入与T2DM/肝机制关的的高于与平均食品CaDHA的人才辈出深入深入研究中会，而其余2项深入研究则划入追查合果比值的（一个字段和一个侧向深入研究）离散药物- 自由基深入深入研究。在划入的深入研究中会，12项深入研究的得总称8分或以上。

1、创新性字段深入研究中会高于与平均食品CaDHA和T2DM的人才辈出深入深入研究合果共有有7项字段深入研究深入深入研究不具代表性的这群人人（最主要255，744名个体）。合果夙示，与磷DHA平均的这群人人相比，磷DHA高于的这群人人复发T2DM的高风险减缓了18% （RR：0.82;95%CI：0.74，0.92）。然而，深入研究密切关系的一般而言是中会等的（I2= 53.6，PQ 测试= 0.02）。因此，根据深入研究地点（亚太地区与非亚太地区各地区）顺利进行亚组深入深入研究;亚太地区亚组（I2= 0.0，PQ 测试= 0.57）和非亚太地区亚组（I2= 0.0，PQ 测试= 0.63） 的深入研究两者之间一般而言仅被避免。然而，磷DHA与T2DM父子关系大部分在亚太地区各地区夙著（RR： 0.75;95% CI： 0.69， 0.82），在非亚太地区地区没有人夙著父子关系（RR： 0.98; 95% CI： 0.87， 1.11）(图2)。还根据其他混杂原因顺利进行了进一步的亚组深入深入研究，合果夙示在表3。在平仅成年人≥50岁的与会者和发展中会各地区的未婚亚组、高准确性深入研究、锌DHA更改追查中会，极高的食品磷DHA与高于的T2DM高风险不具保障性相似性。然而，在这些亚组中会，一般而言仍然夙著。此外，应用元回归深入深入研究表明，与会者的平仅成年人（β = − 0.014，P = 0.02，I2残部= 0.0%）和深入研究地点的经度（β = 0.024，P = 0.03，I2残部= 17.92%）将并能总体有分之一;然而，经度（β = −0.002， P = 0.40， I2残部= 51.51%）和划入深入研究的准确性（β = − 0.019，P = 0.85，I2残部= 58.01%）对合并RR没有人夙著制分之一。此外，敏感度深入深入研究表明，没有人一个合格的深入研究制分之一合果。根据圆筒图对称性和Begg验证(P = 0.67)、Egger验证(P = 0.83)合果，无发表偏倚普遍存在。

2、创新性深入研究中会食品CaDHA和T2DM/肝机制的药物-自由基人才辈出深入深入研究合果不具代表性这群人人的8个字段有资格顺利进行离散药物-自由基深入深入研究。深入研究合果表明，食品磷DHA每增高300、600和1000 mg/d, T2DM/肝机制的高风险就会夙著减缓7%、13%和20% (RR: 0.93;95% ci 0.89, 0.98)， (rr: 0.87;95% CI 0.79, 0.97)和(RR: 0.80;95% CI 0.67, 0.95)。然后，我们考虑到了Beydoun等的深入研究，考虑肝机制作为合果;对7项字段深入研究(最主要255,744名与会者和13,531唯T2DM病症)的深入深入研究夙示，食品磷DHA每增高300 mg/d，与T2DM高风险减缓7%夙着关的（RR：0.93;95%CI 0.87，0.98）;此外，磷DHA每增高600和1000 mg/d, T2DM发病高风险可分别夙著减缓14%和23% [(RR: 0.86;95% CI 0.76, 0.96)和(RR: 0.77;95% CI 0.64, 0.94)]。此外，对7个创新性字段深入研究(最主要255,744名与会者和13,531唯T2DM复发者)的非离散药物-自由基深入深入研究夙示，食品磷DHA与T2DM密切关系没有人夙著表征(P非离散= 0.21)(图4)。食品磷DHA的反之亦然效应分之一为750 mg/天;因此，当食品磷DHA从持续性增高到750毫克/有道，T2DM高风险的减缓幅度更大。然而，磷DHA超过750毫克/天，高风险不再减缓。

3、侧向深入研究中会高于与平均食品磷DHA和 T2DM/肝机制的 meta 深入深入研究合果8项侧向深入研究（最主要40，614名人会）的meta深入深入研究表明，食品磷DHA与T2DM/肝机制发生率密切关系没有人夙著父子关系（OR：0.88;95%CI：0.73，1.06）。考虑夙著的深入研究两者之间一般而言（I2= 69.5，PQ 测试<0.001），我们顺利进行了基于同性恋的亚组深入深入研究。尽管在异性恋(I2 = 0.0, PQ-test = 0.93)和两性(I2 = 39.4, PQ-test = 0.19)中会避免了一般而言，但在这些亚组中会没有人夙著的表征[(OR: 1.08;95%CI:0.91,1.27)，(OR:0.69;95%CI:0.13,3.83)。然而，在未婚中会，极高的磷DHA与T2DM/肝机制发生率减缓34%夙著关的(OR: 0.66;95% CI: 0.50, 0.88)，该亚组无夙著一般而言(I2 = 55.6, PQ-test = 0.06)(图5)。基于其他混杂原因顺利进行亚组深入深入研究，合果如表4上图。在所有这些亚组中会，除了一项应用于食物记录问卷评估食品DHA的深入研究，没有人断定夙著的相似性。多元回归夙示,人会的平仅成年人（β= 0.017，P = 0.25，I2残部= 68.1%），经度（β = − 0.015，P = 0.52，I2残部= 64.33%），经度 （β = 0.002，P = 0.39，I2残部= 71.36%）和划入深入研究的准确性（β = 0.086，P = 0.49，I2残部= 71.69%）难以解释捕捉到到的一般而言。根据敏感度深入深入研究，没有人特定深入研究夙著制分之一总体有分之一。圆筒图目测、Begg验证(P = 0.24)和Egger验证(P = 0.09)仅无夙著发表偏倚。

4、侧向深入研究中会食品磷DHA和 T2DM/肝机制的药物-自由基人才辈出深入深入研究合果我们对8项不具足够数据的侧向深入研究(最主要总计43,853名与会者和8,786唯T2DM/肝机制复发者)顺利进行了离散药物-自由基深入深入研究。食品磷DHA增高300、600或1000毫克/天与T2DM/肝机制发生率密切关系没有人夙著的比值[(OR: 0.99;95% ci: 0.96, 1.03);(OR:0.98;95% ci: 0.92, 1.06);和(OR: 0.98;95%CI:0.87,1.10)](补充图。3、4和5)。然而,对4项不具3种或3种以上食品磷水平的侧向深入研究(最主要8,214唯T2DM/肝机制复发者的40,261名与会者)顺利进行非离散药物自由基深入深入研究，断定两者普遍存在夙著的表征(pnon离散= 0.02)(补充图6)。

综上，这项人才辈出深入深入研究表明，在创新性字段深入研究中会，与平均各种类型号相比，高于各种类型号的CaDHA与T2DM高风险减缓夙着关的。食品CaDHA与T2DM密切关系的这种仗夙着父子关系也在几乎所有亚组中会得到声称。此外，基于离散药物 - 自由基深入深入研究，食品CaDHA每增高300，600和1000（mg / d）分别与T2DM高风险减缓7%，14%和23%关的。其实食品CaDHA的反之亦然效应分之一为750毫克/天;当食品CaDHA从持续性增高到750mg /有道，捕捉到到T2DM高风险的急剧减缓。食品CaDHA高于750 mg /天与T2DM高风险密切关系没有人夙着父子关系。然而，对侧向深入研究的人才辈出深入深入研究夙示，食品CaDHA与T2DM/肝机制症密切关系大部分在未婚这群人人中会呈圆形仗夙著表征，在侧向深入研究中会没有人夙著的比值。

中文翻译是从：

Zahra Hajhashemy, et al. Dietary calcium intake in relation to type-2 diabetes and hyperglycemia in s: A systematic review and dose–response meta-ysis of epidemiologic studies.

Scientifc Reports | (2022) 12:1050 |